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膠囊檢重秤（或稱膠囊稱重機）是一種用于制藥、保健品等行業(yè)的高精度自動化稱重設備，主要用于檢測膠囊填充后的重量是否符合標準，確保產品質量一致性。其工作原理基于動態(tài)稱重技術和自動化分選系統(tǒng)，具體流程如下：
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### **1. 供料與輸送**
- **振動盤或輸送帶**：膠囊通過振動盤或傳送帶有序排列，逐個進入稱重區(qū)域，確保分離且無重疊。
- **同步控制**：輸送速度與稱重節(jié)奏匹配，避免干擾。
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### **2. 動態(tài)稱重**
- **高精度傳感器**：采用應變片式或電磁力補償傳感器，精度可達±1mg甚至更高。
- **瞬時稱重**：膠囊經過稱重臺時，系統(tǒng)快速捕捉其重量信號（通常停留時間僅幾十毫秒）。
- **抗干擾設計**：通過濾波算法消除振動、氣流等環(huán)境噪聲，確保數(shù)據(jù)穩(wěn)定。
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### **3. 數(shù)據(jù)處理與判定**
- **PLC/工控機**：實時處理重量數(shù)據(jù)，與預設標準值（如合格范圍±5%）比對。
- **統(tǒng)計功能**：記錄每粒膠囊重量，計算平均值、標準差等，監(jiān)控生產穩(wěn)定性。
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### **4. 分選與剔除**
- **氣吹或機械臂**：不合格膠囊（過輕、過重）被自動剔除至廢料箱。
- **分類輸出**：合格品繼續(xù)流向下一工序（如包裝）。
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### **5. 核心技術與優(yōu)勢**
- **動態(tài)補償算法**：修正膠囊運動中的慣性誤差。
- **多級校準**：定期自動校準，適應溫度、濕度變化。
- **合規(guī)性**：符合GMP/FDA要求，數(shù)據(jù)可追溯，支持審計追蹤。
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